公司已组建了具有国际竞争力的产品管线，涵盖3款临床阶段及多款临床前候选药物。包括已获得 FDA 快速通道资格的AN2025 (buparlisib) 项目，正在开展全球多中心临床3期；全球进展较快的可通过静脉注射给药的溶瘤病毒 AN1004（pelareorep）项目，正在启动全球多中心临床3期；全球潜在的FIC肿瘤免疫AN0025 (EP4拮抗剂) 项目已经完成了作为术前新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的欧美1b期临床试验，与Keytruda?联合治疗多种实体瘤的欧美临床Ib期试验正在进行中。
在临床前研究方面，公司积累了以AN4005（口服PD-L1抑制剂）、AN6025（HPK1抑制剂）和AN3025（TNFR2抗体）为代表的多款临床前候选药物。
