公司已组建了具有国际竞争力的产品管线,涵盖3款临床阶段及多款临床前候选药物。包括已获得 FDA 快速通道资格的AN2025 (buparlisib) 项目,正在开展全球多中心临床3期;全球进展较快的可通过静脉注射给药的溶瘤病毒 AN1004(pelareorep)项目,正在启动全球多中心临床3期;全球潜在的FIC肿瘤免疫AN0025 (EP4拮抗剂) 项目已经完成了作为术前新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的欧美1b期临床试验,与Keytruda?联合治疗多种实体瘤的欧美临床Ib期试验正在进行中。
在临床前研究方面,公司积累了以AN4005(口服PD-L1抑制剂)、AN6025(HPK1抑制剂)和AN3025(TNFR2抗体)为代表的多款临床前候选药物。